玻璃器皿常用指南“本信息长期有效”

检测过程对可能出现的假阳性和假阴性进行质量控制，除了检测商品***盒所提供阳性和阴性对照外，每次临床样本检测时，至少应当有1份弱阳性和3份阴性质控样本（多份阴性质控样本设置对实验室“污染”所致假阳性的监控更为有效），随机放在所检测标本的中间。弱阳性质控样本可为检测阳性的灭活稀释后保存的临床样本、灭活病毒或假病毒颗粒等，如所采用的商品化***盒有“内标”控制假阴性，或弱阳性质控样本来源困难，可暂不设弱阳性质控。阴性质控样本采用标本采集管内溶液即可。质控样本应与临床标本同等对待，参与样本核酸提取和扩增检测全过程。

避免在实验室嬉戏打闹。一是会一不留神碰到***等，二是容易分心错将溶剂加错，影响实验结果或存在安全隐患（两个不直接接触溶剂混在一起）。按照***盒说明书进行。对于出现弱阳性结果的样本应进行重复检测，并注意与可能的实验室轻度或样本交叉“污染”所致假阳性结果区别。 采购验收工作中容易出现的误区，有的实验室供应品验收流于形式，而有的实验室对某一个品牌一次验收合格了就认为今后采购就不用再验收了，质量是没问题的；有的实验室认为，是大厂生产的***就没问题，就适用于所有的检测工作。

实验室应建立的安全管理制度主要有安全生产责任制、各级安全人员的安全职责、仪器安全操作规程、用电安全常识、化学***存放标准、取样安全注意事项、急救措施等。在制度建立健全的基础上要狠抓各项制度的落实，落实责任到人。

测量者应避免工作中的过失 增强责任感。实验室工作人员应严格按照规程操作实验 如提高对刻度、滴定终点的判断 确保记录准确 避免计算错误和加错***等。为了保证分析结果的准确度 必须尽量减少测量误差。如在重量分析中 测量步骤是称重 操作时就应设法减少称重误差。

如果说清扫是为了提高工作效率，提到工作效率那不得不说实验室***的规划和摆放了。我们的实验都是阶段性的，比如这一个阶段是关于支撑剂的，那首先要做的是，将***摆放台上所有无关支撑剂的全部清到原料摆放区（实验室东侧专门用来陈列各种样品），***摆放台永远只保留当前阶段用的***，虽然***上面都标有日期和样品名称，可是如果各个阶段***都放在一起的话，找起来也是非常麻烦，所以只保留当前用的***是提高工作效率直接的方法。