库尔勒玻璃仪器价格合理 新疆君诚精科

避免在实验室嬉戏打闹。一是会一不留神碰到***等，二是容易分心错将溶剂加错，影响实验结果或存在安全隐患（两个不直接接触溶剂混在一起）。按照***盒说明书进行。对于出现弱阳性结果的样本应进行重复检测，并注意与可能的实验室轻度或样本交叉“污染”所致假阳性结果区别。 采购验收工作中容易出现的误区，有的实验室供应品验收流于形式，而有的实验室对某一个品牌一次验收合格了就认为今后采购就不用再验收了，质量是没问题的；有的实验室认为，是大厂生产的***就没问题，就适用于所有的检测工作。

质量管理体系是把实验室的质量方针目标、***架构、设施环境、仪器设备、***耗材、人员的权利职责、作业程序、管理程序、质量保证、信息系统、文件控制、结果报告、咨询服务、投诉处理、纠正改进等要素协调起来的统一整体。质量体系是否完善直接关系到患者及送检医师对分子病理实验室各项检测结果报告的可信度和满意度。因此必须将包括管理文件、程序文件和作业指导书（SOP）在内的质量体系文件，传达至所有相关人员，保证相关人员充分理解并执行此文件。更为重要的是，要对日常检测工作流程进行全程质量控制，保证检测结果的准确客观。

试验药剂容器都要有标签，对分装的***在容器标签上要注明名称、规格、浓度;无标签或标签无法辩认的***都要当成***物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。实验室中摆放的***如长期不用，应放到***储藏室，统一管理。

仪器、***、耗材购置程序及管理制度；临床标本的管理制度；实验室记录的管理制度；质量控制工作管理制度；结果报告管理制度；抱怨的内部处理制度；负责人及质检员职责；岗位设置和责任制等

３、***和消耗品应有库存控制系统：库存控制系统应当包括所有相关***、控制物质和校准品的批号记录，实验室接收日期及投入使用日期记录。